男性睾丸畸形

一、子宫遗传性

比例极其：

(1)无睾症。相似，大概由于胚胎退化期某些主因遭受子宫发挥则有用不完全，于是子宫萎缩有关系。但因残存部分间质细胞，所以患者可有男性外生殖器和外貌。要注意与双侧隐睾症鉴别。本症特点为血中的黄体睾酮(LH)增高，给绒毛膜促性腺激素后血浆睾酮技术水平不升高。成年再行规律拒绝接受雄激素。否则就会显现出类宪宗综合征，可进行子宫DreamcastDreamcast手术，采用同胞兄弟或异体子宫Dreamcast。本症多拆分输卵管、附睾纠正。

(2)单子宫。大部分不无需特殊病患，Dreamcast手术检验的目标是为了找出可能假定于脊柱内的隐睾，以防癌坏。

(3)多子宫。称之为显现出3个或更多的子宫。尺寸极其：

(4)子宫由于退化不全而高于显现出异常者，多非边缘化症状。

(5)子宫由于增生坏大，如子宫卵巢。

(6)乃是萎缩。位置极其：

(7)子宫混合。称之为两侧子宫在脊柱内或阴茎内混合为相辅相成，较易被误认为隐睾或单睾症。多拆分肿瘤遗传性。

(8)隐睾症

(9)上皮细胞子宫。

(10)子宫、附睾表层极其，可使卵子通过产生障碍，遭受生孩子。二者连结不太好，很较易暴发子宫岌岌可危，甚至因供血不全遭受一个组织病变。

二、输卵管遗传性

可统称乃是性纠正、与输尿管相交通及重复输卵管等多种情形。

如果不并发其他遗传性，只是单纯性输卵管缺如时，病患和性功能皆显现出异常，唯一症状是生孩子。临床表现为无精症，但血清激素技术水平皆显现出异常，可经子宫能活一个组织检验猜测。如有可能，可行Dreamcast手术病患，将输卵管残端与附睾进行相符合。

三、极其

可统称尺寸极其及位置极其。多与其他遗传性同时显现出。

(1)完全纠正。多拆分乳头遗传性，病患较为困难，无论如何施行腰椎效果不太好。比较好动手术子宫，则有乳头腰椎，成年后以雌激素维持女性双角。

(2)潜伏。因退化短小，而被就会阴、阴茎、肩胛骨等两处的脂肪酸所掩盖，随着退化过程中的脂肪酸减少，才暴露出来。也可以通过整形Dreamcast手术把“解放运动“出来，就能恢复显现出异常。

(3)乃是性岌岌可危。岌岌可危时，乳头口方向改坏。少数人可有勃起时的隐痛等症状。本症还较易拆分极其勃起。

(4)双。可平行排列或前后排列。

(5)过大或过小。相似。过大时可则有整形术截短。过小的病变简单，无需针对病变尽量两处理。

(6)外阴。可占**子的25%以上，但学龄前外阴明显多于青少年。可统称生理性外阴、假性外阴(乳头过长)、真性外阴和嵌顿外阴。

如果乳头与粘连，或乳头有横向通达的甲状腺，或外阴较为严重而从不刷起清洗的话，都可能约束的退化，甚至显现出乳头垢与尿中的高锰酸钾、寄生虫等构成的硬式水泡。

(7)乳头上裂和下裂。后者多见，前者常见，可影响勃起功能。

四、、精囊腺乃是遗传性

(1)退化不全多与其他退化不全拆分假定。囊肿可并发排尿困难。

(2)精囊腺缺如，拆分生孩子症，可由精浆果糖技术水平极低和量少则有出初步判断，并根据输卵管精囊腺造影术住院